AP 6
DVB-VI

Hydrophil-hydrophobes Adsorberpolymer zur Bilirubin- und Gallensäureadsorption

  • Große spezifische Oberfläche
  • Adsorbiert albumingebundene Toxine
  • Optimiert zur Adsorption von Bilirubin und Gallensäuren

Beschreibung

AP 6 ist ein Adsorberpolymer mit großer spezifischer Oberfläche und hoher Bindungskraft, Adorptionsgeschwindigkeit und -kapazität gegenüber von Bluttoxinen wie z.B. Bilirubin oder Gallensäuren. Aufgrund dieser Eigenschaften soll es als Adsorbens in extrakorporalen Blutreinigungsverfahren (z.B. MARS®) eingesetzt werden. Die Aufgabe des Adsorberpolymers besteht darin, in einem geschlossenen Kreislauf eine Albuminlösung von Bluttoxinen zu befreien. Der Albuminkreislauf ist in solchen Verfahren vom Blutkreislauf über eine semipermeable, toxin-durchlässige Membran getrennt und wird kontinuiertlich durch das Adsorbens filtriert.

AP 6 besteht aus einem porösen, hochvernetzten Copolymer von Divinylbenzen mit einem polaren Comonomeren. Es ist nicht nachträglich oberflächenmodifiziert. Seine Eigenschaften beruhen auf dem in die Polymer-Hauptkette eingebauten Comonomeren, der großen spezifischen Oberfläche (Porosität) und einer für albumingebundene Toxine optimierten Porengröße.

Produktdaten

Eigenschaft Wert
Erscheinungsbild weißes Pulver
Kornform Kugeln
Korngrößenbereich 50–125 µm
Spezifische Oberfläche 550–650 m²/g
Spezifisches Schüttvolumen 3 cm³/g
Bilirubinkapazität 15 mg/g
Gallensäurekapazität 90 mg/g

Adsorption von Bilirubin

Das nebenstehende Diagramm zeigt, wie effektiv die Entfernung von Bilirubin mit Hilfe von AP 6 verläuft. Dazu wurden 5 ml Bilirubin-Albumin-Lösung (480 µmol/l Bilirubin, 5% Humanserum-Albumin, in physiologischer Kochsalzlösung) mehrmals nacheinander durch ein Bett von 500 mg AP 6 filtriert und nach jeder Filtration die Bilirubinkonzentration durch UV-VIS-Spektroskopie bestimmt (Extinktionsmaximum bei 456 nm). Nach 7 Durchläufen sinkt die Bilirubinkonzentration auf 100 µmol/l ab. Das Bett von AP 6 wurde vor dem Versuch mit physiologischer Kochsalzlösung gesättigt. Noch bessere Reinigungsergebnisse (kleiner 50 µmol/l Bilirubin nach 7 Durchläufen) konnten erzielt werden, wenn das Bett von AP 6 vor dem Test mit Albuminlösung gesättigt wurde.

Adsorption von Gallensäuren

Die Adsorption von Gallensäuren wurde in einem ähnlichen Verfahren wie die Adsorption von Bilirubin getestet. Als Testlösung diente eine wässrige Gallensäurelösung (1 mg/ml) und als Detektionsmethode die Gelpermeationschromatographie (GPC) mit Brechungsindexdetektor. Gallensäuren werden von AP 6 sehr stark adsorbiert, sodass bereits im ersten Filtrat (3 ml) keine Gallensäuren mehr nachweisbar waren. Erst nach der Aufgabe von mehr als 90 mg Gallensäure pro Gramm Adsorberpolymer konnten Gallensäuren im Filtrat nachgewiesen werden.

Adsorption weiterer Stoffe

Adsorptionstests haben gezeigt, dass AP 6 gute Adsorptionseigenschaften gegenüber Acetaminophen, Coffein, p-Toluidin, Resorcinol und N-Acetyltryptophan aufweist.

Publikationen

New Adsorbents for Extracorporeal Blood Purification Processes
Leistner A., Bosse K., Steinberger H.-U., Brockhausen E., Petras H.-S., Leistner A.
3rd International Symposium on Albumin Dialysis, Rostock 2001, Poster presentation
Adsorption of Bilirubin and Bile Acids by New Adsorbent Polymers
Leistner A., Schewell M., Petras H.-S., Bosse K., Brockhausen E., Leistner A.
Testing New Adsorbent Polymers in a MARS Setup
Leistner, A., Peszynski P., Schewell M., Leistner A.
5th International Symposium on Albumin Dialysis, Rostock 2003, Poster presentation

Lieferform

AP 6 kann als trockenes Pulver in PE- oder PP-Flaschen geliefert werden.

Lagerung

AP 6 sollte in der Originalverpackung verschlossen an einem trockenen Ort gelagert werden.

Konfektionierung

Trockenes AP 6 wird wie folgt in 250-ml-Filtrationskartuschen überführt und konditioniert:

  1. Aufschlämmen von 80 g trockenem Produkt in 350 ml Ethanol:Wasser 70:30 Gew-%
  2. Überführung des aufgeschlämmten Produkts in die Filtrationskartusche, ausgestattet mit Filtersieb (40 µm), Dichtungsring und unterem Deckel mit Schlauchanschluss.
  3. Absaugen des Ethanol-Wasser-Gemisches mit leichtem Unterdruck
  4. Spülen mit 750 ml deionisiertem Wasser (3 Kartuschenvolumen)
  5. Vakuum-Dampfsterilisation 121 °C, 20 min
  6. Verschließen der Filterkartusche

Handhabung

  1. Spülen mit 1,5 Kartuschenvolumen physiologischer Kochsalzlösung
  2. Spülen mit 1,5 Kartuschenvolumen 12,5%iger Albumin-Lösung (Sättigung des Produkts mit Albumin)
  3. Einsetzen der Kartusche in das Albumin-Kreislaufsystem.

Sicherheitshinweise

Beim Arbeiten mit dem trockenen Produkt Atemschutz tragen (Baumwollmaske). Staub nicht einatmen.

Kontakt

Polymerics GmbH
Landsberger Allee 378 A
12681 Berlin
Deutschland

Fon: +49 30 543 78 343
Fax: +49 30 543 78 345
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